Le dépistage néonatal, dit test de Guthrie est proposé à tous les nouveaux-nés à 3 jours de vie.
En Nouvelle-Calédonie, il permet le dépistage de 5 maladies rares.
Sont systématiquement recherchées :
Selon certaines indications, sont recherchées la drépanocytose et la mucoviscidose.
Le prélèvement de sang est déposé sur un carton buvard et est envoyé en métropole pour analyse.
En l'absence de contact dans le mois qui suit le prélèvement, le dépistage peut-être considéré comme négatif. Vous serez recontacté en cas de résultat douteux, positif ou prélèvement
insuffisant.
Dans ce cas un prélèvement de contrôle ainsi qu'un bilan complémentaire en cas de résultat douteux ou positif au laboratoire seront nécessaires.
Par Déborah Guérot, Infirmière puéricultrice.